科学证实疫苗导致血栓,中风,心脏病发作。

猪妹:我每天太忙,这是AI翻译的,我大概看了一遍校对,能看懂英文的,结尾有英文原文!!

由疫苗先驱乔纳斯 · 索尔克创立的著名的索尔克研究所撰写并发表了一篇爆炸性的科学文章,揭示了 SARS-CoV-2刺激蛋白实际上是造成孕妇患者和孕妇疫苗接种者血管损伤的原因,促进了中风、心脏病发作、偏头痛、血栓和其他有害反应,这些反应已经导致成千上万的美国人死亡(来源: vaers.hhs. gov)。

关键的是,目前广泛使用的四种品牌的 covid 疫苗要么向患者注射 spike 蛋白,要么通过信使核糖核酸技术指示患者自身身体制造 spike 蛋白并将其释放到自己的血液中。索尔克研究所现在已经确认,这种棘突蛋白是造成血管损伤和相关事件(如导致许多接种疫苗的人死亡的血栓)的确凿证据。

简而言之,这意味着疫苗被设计成含有致人死亡的元素。

疫苗工业及其宣传者的错误假设是,穗蛋白是“惰性”和无害的。索尔克研究所证明这种假设是危险的不准确。

索尔克研究所: 棘突蛋白“损害细胞”,即使没有病毒也会导致“血管疾病”

在2021年4月30日发表的一篇题为“新型冠状病毒的棘突蛋白在疾病中起着额外的关键作用”的文章中,索尔克研究所警告说,“索尔克研究人员和合作者展示了这种蛋白如何损害细胞,证实了2019冠状病毒疾病主要是血管疾病。”

以下部分非常学术,有耐心的请看英文原文:https://pandemic.news/2021-05-07-salk-institute-reveals-the-covid-spike-protein-causing-deadly-blood-clots.html#

摘自该文章:

”现在,一项重要的新研究表明,病毒的穗蛋白(其表现与疫苗安全编码的蛋白非常不同)也在疾病本身发挥关键作用。”

2021年4月30日发表在《循环研究》杂志上的这篇论文,也最终证明了2019冠状病毒疾病是一种血管疾病病毒,确切地说明了 SARS-CoV-2病毒是如何在细胞水平上损害和攻击血管系统的。

“很多人认为它是一个唿吸系统疾病,但它实际上是一个血管疾病,”助理研究教授 Uri Manor 说,他是这项研究的共同资深作者。“这可以解释为什么有些人会中风,以及为什么有些人身体其他部位会有问题。它们之间的共同点在于,它们都有血管基础。”

本文首次对蛋白质损伤血管细胞的机制提供了清晰的证实和详细的解释。

在这项新的研究中,研究人员创造了一种“假病毒”,它被 SARS-CoV-2的典型突起蛋白冠所包围,但并不包含任何真正的病毒。接触这种假病毒会损害动物模型的肺部和动脉ーー证明单独的棘突蛋白就足以引起疾病。组织样本显示肺动脉内皮细胞发炎。

然后,研究小组在实验室中复制了这一过程,将健康的内皮细胞(即动脉线)暴露于 spike 蛋白中。他们发现,棘突蛋白通过结合 ACE2来损伤细胞。这种结合破坏了 ACE2传递给线粒体(为细胞产生能量的细胞器)的分子信号,导致线粒体受损并碎裂。

先前的研究已经表明,当细胞暴露于 SARS-CoV-2病毒时,也会产生类似的效果,但这是第一次研究表明,当细胞暴露于自身的穗蛋白时,损伤就会发生。

Manor 解释说: “如果你去掉病毒的复制能力,它仍然会对血管细胞造成严重的破坏性影响,这仅仅是因为它与 ACE2受体 s 蛋白受体结合的能力。“对突变穗蛋白的进一步研究也将为突变 SARS CoV-2病毒的感染性和严重性提供新的认识。”

这篇文章并没有提到2019冠状病毒疾病疫苗正在给病人注射与研究中相同的尖峰蛋白,但是这个事实是众所周知的,甚至被疫苗工业所吹捧。

这项研究的结果是,避孕疫苗正在诱发血管疾病,并直接导致血栓和其他血管反应引起的伤害和死亡。这都是由于刺突蛋白被刻意设计成疫苗而引起的。

来自医学杂志《循环研究》 : 棘突蛋白是导致损伤的原因

索尔克研究所的文章引用了发表在《循环研究》上的这篇科学论文: SARS-CoV-2棘突蛋白通过下调 ACE 2而损害内皮功能。

本文首次报道了刺突蛋白(即使是缺乏活性病毒成分的刺突蛋白)与 ACE2受体结合,抑制细胞线粒体功能,从而导致血管破坏的机制。

来自报纸:

SARS-CoV-1[ Spike ]蛋白通过降低肺组织 ACE2水平促进肺损伤。在目前的研究中,我们发现 s 蛋白单独通过下调 ACE2而损伤血管内皮细胞,从而抑制线粒体功能。

来自报纸的报道:

接下来我们研究了 s 蛋白对线粒体功能的影响。S1蛋白处理的内皮细胞共聚焦图像显示线粒体断裂增加,提示线粒体动力学改变。

此外,ACE2-L 过表达导致基础酸化率增加,葡萄糖诱导的糖酵解,最大糖酵解能力和糖酵解储备(图[ d ] ,ii)。与对照细胞相比,S1蛋白诱导的内皮细胞线粒体功能减弱,糖酵解增加。

结果表明,s 蛋白单独作用可引起内皮细胞损伤,表现为线粒体功能和 eNOS 活性下降,糖酵解增加。内皮细胞中的 s 蛋白增加了氧化还原应激,导致 AMPK 失活,MDM2上调,最终导致 ACE2失稳。

这项研究显然是由一个支持疫苗的组织撰写的,然后说“疫苗产生的抗体”可以保护身体免受刺突蛋白的伤害。因此,这篇论文基本上是在说(转述) : “当一个人被注射这种尖峰蛋白时,尖峰蛋白可能会对血管系统造成巨大损害,当这个人的免疫系统攻击尖峰蛋白并中和它时,损害可能会停止。”

换句话说,人类的免疫系统试图保护病人免受疫苗造成的损害,在病人被不良反应杀死之前。

换句话说,任何人之所以能够在疫苗中存活下来,只是因为他们的先天免疫系统在保护他们免受疫苗的伤害,而不是用疫苗。疫苗就是武器。你的免疫系统就是你的防御。

所有的禽流感疫苗应立即停止使用并召回

仅基于这项研究,所有的腹腔巨噬细胞疫苗都应该立即从市场上撤下,并重新评估其长期副作用。

根据政府公布的 VAERS 数据,2021年(到目前为止)的疫苗死亡人数已经比2020年所有疫苗死亡人数的总和高出近4000% 。2021年有什么新鲜事?用导致血管损伤的棘突蛋白制成的禽流感疫苗。美国人在接种了避孕疫苗后死亡的人数已经达到了数千人,现实的估计数字是成千上万(每天都有更多的人死亡)。

这种机制现在已经被很好地理解了: 腹腔注射疫苗给患者注射棘突蛋白,棘突蛋白导致血管损伤和血小板聚集,这导致血液凝块在身体周围循环并停留在不同的器官(鹿、肺、脑等) ,造成死亡,归因于“中风”或“心脏病发作”或“肺栓塞”

常见的原因是穗蛋白引起的血管损伤。实质上,数百万人被注射人工凝血因子,然后死于血栓,而灾难性的不诚实的企业媒体却宣称所有的避孕疫苗都是完全“安全”的,没有伤害任何人。

信使核糖核酸疫苗把你的身体变成一个刺突蛋白生物武器工厂,以暴露其他人

信使核糖核酸疫苗将人体自身的细胞转化为刺突蛋白工厂,致命的刺突蛋白颗粒进入血液。越来越多的研究人员还发现,这些棘突蛋白似乎正在“脱落”,或者从接种疫苗的人向未接种疫苗的人传播,从而导致那些自己从未接种过疫苗但与接种过疫苗的人接触过的人产生不良反应。

这背后的技术被称为“自我复制疫苗”,它是由南非种族隔离政权下的医生和科学家首创的。在那里,医学研究人员设计了针对不同种族的、武器化的、自我复制的疫苗,这些疫苗旨在通过南非黑人人口传播,并消灭对统治的技术官僚精英构成威胁的大众。今天,我们都是这些武器系统的目标,因为全球主义者试图在全球范围内消灭人类,不论肤色或起源国。

就在今年,布隆博格公共卫生学院卫生组织庆祝了这种自我复制的疫苗技术,并呼吁利用它来实现全球大规模疫苗接种,通过监视无人机和人工智能机器人来加强疫苗遵从性(可能是在枪口威胁下)。

事实上,信使核糖核酸疫苗的功能就像生物武器工厂,把人类变成生物武器制造和传播中心,对包括那些尚未接种疫苗的人在内的全体人口造成血管损伤和死亡。

所有的避孕疫苗都是危险的医学实验,然而那些被忽视的群众被洗脑了,并被告知疫苗已经被“批准”为安全有效的

美国食品药品监督管理局还没有批准任何2019冠状病毒疾病疫苗的治疗性批准,也没有完成任何长期试验来证明2019冠状病毒疾病疫苗是安全有效的。相反,美国食品和药物管理局批准了在美国的实验授权使用,承认那些使用疫苗的人是在参加一个有风险的医学实验,其结果未知。

那些接种疫苗的人经常被那些谎话连篇的公司媒体洗脑或欺骗,这些媒体谎称替代疫苗已经被美国食品药品管理局“批准”,并且没有伤害任何人。政府自己在 VAERS.hhs. gov 上的 VAERS 数据证明了另一种情况。

在今天的情况更新播客中,我将更详细地解释这一切,揭示从一开始就设计成人口减少/安乐死注射以实现全球人口减少(通过疫苗进行大规模屠杀)的避孕疫苗。

这个结论现在是无可辩驳的。这种疫苗就是给人们注射杀死他们的物质。这不是医学,这是反人类的医学暴力。

推广疫苗的医学机构现在正在进行大屠杀级别的反人类罪行。约瑟夫 · 门格勒会感到骄傲的。(他最终因反人类罪被公开处以绞刑。)